<Письмо> Минздрава России от 20.02.2016 N 20-3/265 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 20 февраля 2016 г. N 20-3/265

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012639/01 от 07.11.2007 г. выдано Байер Фарма АГ, Германия):

Трасилол 500000

(торговое наименование лекарственного препарата)

Апротинин

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)                       Раствор для инфузий, 500000 КИЕ ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                          Байер Фарма АГ, Германия                        D-51368, Leverkusen, Germany ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Байер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН