МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 20 февраля 2016 г. N 20-3/265
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012639/01 от 07.11.2007 г. выдано Байер Фарма АГ, Германия):
Трасилол 500000
(торговое наименование лекарственного препарата)
Апротинин
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Раствор для инфузий, 500000 КИЕ ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Байер Фарма АГ, Германия D-51368, Leverkusen, Germany ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Байер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
И.Н.КАГРАМАНЯН
