<Письмо> Минздрава России от 19.08.2013 N 2079178-20-3 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 19 августа 2013 г. N 2079178-20-3

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000749 от 29.09.2011 выдано Ново Нордиск А/С, Дания):

Эвиана(R)

              (торговое наименование лекарственного препарата)                       Эстрадиол+Норэтистерона ацетат ___________________________________________________________________________         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)           Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг + 0,1 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                           Ново Нордиск А/С, Дания                   Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании Ново Нордиск А/С, Дания, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН