МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 19 августа 2013 г. N 2079178-20-3
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000749 от 29.09.2011 выдано Ново Нордиск А/С, Дания):
Эвиана(R)
(торговое наименование лекарственного препарата) Эстрадиол+Норэтистерона ацетат ___________________________________________________________________________ (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг + 0,1 мг ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Ново Нордиск А/С, Дания Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании Ново Нордиск А/С, Дания, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
