<Письмо> Минздрава России от 14.08.2015 N 20-3/1151 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 14 августа 2015 г. N 20-3/1151

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015213/01 от 25.06.2009 выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

Аурорикс

              (торговое наименование лекарственного препарата)                                 Моклобемид 

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного

                                 препарата)           Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг                                                                                              (лекарственная форма, дозировка)                      Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария               Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland 

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного

препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МЕДА Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН