МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 августа 2015 г. N 20-3/1151
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015213/01 от 25.06.2009 выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):
Аурорикс
(торговое наименование лекарственного препарата) Моклобемид
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного
препарата) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг (лекарственная форма, дозировка) Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МЕДА Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
И.Н.КАГРАМАНЯН
