<Письмо> Минздрава России от 14.03.2016 N 20-3/409 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 14 марта 2016 г. N 20-3/409

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001022 от 18.10.2011 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания):

Зомиг(R) Рапимелт

(торговое наименование лекарственного препарата)

Золмитриптан

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)                              таблетки, 2,5 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                   АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания                Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire                         SK 10 2N A, United Kingdom ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН