МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 14 марта 2016 г. N 20-3/409
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001022 от 18.10.2011 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания):
Зомиг(R) Рапимелт
(торговое наименование лекарственного препарата)
Золмитриптан
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) таблетки, 2,5 мг ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK 10 2N A, United Kingdom ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
