<Письмо> Минздрава России от 11.07.2016 N 20-3/920 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 11 июля 2016 г. N 20-3/920

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N014883/01 от 29.02.2008, выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Россия):

Викристин-Рихтер

(торговое наименование лекарственного препарата)

Викристин

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг

(лекарственная форма, дозировка)

                        ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия                       1103 Gyomroi st. 19-21, Hungary ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ОАО «Гедеон Рихтер», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН