МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 11 июля 2016 г. N 20-3/920
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N014883/01 от 29.02.2008, выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Россия):
Викристин-Рихтер
(торговое наименование лекарственного препарата)
Викристин
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг
(лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Hungary ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ОАО «Гедеон Рихтер», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
