<Письмо> Минздрава России от 09.02.2016 N 20-3/202 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 9 февраля 2016 г. N 20-3/202

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013250/02 от 17.07.2008 г., выдано Никомед Дания АпС, Дания):

Метронидазол Никомед

(торговое наименование лекарственного препарата)

Метронидазол

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного

препарата)

Раствор для инфузий, 5 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

                          Никомед Дания АпС, Дания                   Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark 

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного

препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н.КАГРАМАНЯН