МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 9 февраля 2016 г. N 20-3/202
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств” принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013250/02 от 17.07.2008 г., выдано Никомед Дания АпС, Дания):
Метронидазол Никомед
(торговое наименование лекарственного препарата)
Метронидазол
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного
препарата)
Раствор для инфузий, 5 мг/мл
(лекарственная форма, дозировка)
Никомед Дания АпС, Дания Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО “Такеда Фармасьютикалс” заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
И.Н.КАГРАМАНЯН
