<Письмо> Минздрава России от 08.04.2014 N 20-3/2025260 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 8 апреля 2014 г. N 20-3/2025260

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001121 от 03.11.2011 г. выдано Никомед Дания АпС, Дания):

Преотакт

(торговое наименование лекарственного препарата)

Паратиреоидный гормон

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)         порошок для приготовления раствора для подкожного введения,                                100 мкг/доза ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)               Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия           Schutzenstrasse 87, 99-101, D-88212, Revensburg, Germany                          Никомед Дания АпС, Дания                   Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН