МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 8 апреля 2014 г. N 20-3/2025260
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001121 от 03.11.2011 г. выдано Никомед Дания АпС, Дания):
Преотакт
(торговое наименование лекарственного препарата)
Паратиреоидный гормон
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мкг/доза ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия Schutzenstrasse 87, 99-101, D-88212, Revensburg, Germany Никомед Дания АпС, Дания Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Denmark ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
