<Письмо> Минздрава России от 02.12.2014 N 20-3-415296/П/ПРО «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 2 декабря 2014 г. N 20-3-415296/П/ПРО

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002568 от 31.05.2007, выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, со сроком действия до 29.12.2011):

Моксогамма(R)

(торговое наименование лекарственного препарата)

Моксонидин

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)        Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 0.3 мг, 0.4 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                    Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия                    Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Germany                  Wendlandstrasse 1, 29439, Luchow, Germany ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения.

И.Н.КАГРАМАНЯН