МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 2 декабря 2014 г. N 20-3-415296/П/ПРО
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002568 от 31.05.2007, выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, со сроком действия до 29.12.2011):
Моксогамма(R)
(торговое наименование лекарственного препарата)
Моксонидин
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 0.3 мг, 0.4 мг ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Germany Wendlandstrasse 1, 29439, Luchow, Germany ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения.
И.Н.КАГРАМАНЯН
