<Письмо> Минздрава России от 01.06.2016 N 20-3-481001/П/ПРО «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 1 июня 2016 г. N 20-3-481001/П/ПРО

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000106 от 23.12.2010, выдано Ферросан А/С, Дания со сроком действия до 23.12.2015):

Мульти-табс(R) Иммуно Кидс

(торговое наименование лекарственного средства)

—

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного средства)                 таблетки жевательные [малиново-клубничные] ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                             Ферросан А/С, Дания                   Sydmarken 5, DK-2860, Soeborg, Denmark ___________________________________________________________________________           (наименование и адрес места осуществления производства)

в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата. Приложение: копия экспертного заключения ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России в 1 экз. на 12 л. (не приводится).

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН