<Письмо> Минздрава РФ от 01.02.2000 N 2510/955-32 <В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств">

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

1 февраля 2000 г.

N 2510/955-32

В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет Дополнение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 «Правил сертификации лекарственных средств». Приложение: на 1 листе.

Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ

Приложение
к письму
от 01.02.2000 г. N 2510/955-32

N п/п Наименование фирмы-производителя Страна

1. Варшавский завод лекарственных растений Гербаполь, Прушкув Польша
2. Варшавский фармацевтический завод ПОЛЬФА Польша
3. ГлаксоВэллком Познань А.О. (ранее Познаньский фармацевтический завод) Польша
4. Гродзиский фармацевтический завод ПОЛЬФА Польша
5. Краковский фармацевтический завод ПОЛЬФА А.О. Польша
6. Кутновский фармацевтический завод ПОЛЬФА Польша
7. Люблинский фармацевтический завод ПОЛЬФА Польша
8. Пабяницкий фармацевтический завод ПОЛЬФА Польша
9. Польфа-Лодзь А.О. Польша
10. Санофи-Биоком т.о.о. Польша
11. Тархоминский фармацевтический завод ПОЛЬФА А.О. Польша
12. Фармаком компания с о.о. Польша
13. Фармацевтический завод Ельфа А.О. Польша
14. Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО Польша
15. Фармацевтический Институт Польша
16. Фармацевтическое предприятие ТЕРПОЛЬ А.О. Польша

Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ