Примечание.
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
14 февраля 2002 г.
N 05-146
О ПОРЯДКЕ ФОРМИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
На запрос о порядке формирования цен на лекарственные средства с применением НДС сообщаем следующее. В соответствии с пунктом 2 статьи 1 Федерального закона от 28 декабря 2001 г. N 179-ФЗ» О внесении изменений и дополнений в статьи 149 и 164 части второй Налогового кодекса Российской Федерации» при реализации лекарственных средств с 1 января 2002 г. применяется ставка НДС в размере 10 процентов. Действующими нормативными правовыми актами переоценка остатков лекарственных средств, закупленных до 1 января 2002 г. без НДС, не предусмотрена. Порядок определения налоговой базы установлен пунктом 1 статьи 154 Налогового кодекса Российской Федерации. В соответствии с этим порядком налоговая база при реализации лекарственных средств определяется как стоимость этих товаров, исчисленная исходя из цен, определяемых в соответствии со статьей 40 Налогового кодекса Российской Федерации, без включения в них НДС и налога с продаж. В связи с этим регулируемые оптовая и торговая надбавки должны определяться без включения в них суммы «входного» НДС (уплаченного поставщикам приобретенных для продажи товаров, а также поставщикам товаров (работ, услуг), используемых для осуществления торговой деятельности). При формировании цен организациями оптовой и розничной торговли соответствующие надбавки должны применяться к цене закупки лекарственного средства без НДС с последующим начислением НДС на сумму дохода, облагаемого налогом.
Руководитель Департамента
цен и государственных закупок
И.В.БОДЯГИН
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УКАЗАНИЕ
14 февраля 2002 г.
N 217-У
О ПОРЯДКЕ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ
ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
В целях обеспечения организации работы по лицензированию деятельности, связанной с использованием возбудителей инфекционных заболеваний, на федеральном уровне и в субъектах Российской Федерации: 1. Возложить на Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России (Беляев Е.Н.) обеспечение работы Комиссии по лицензированию деятельности центров госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации и соискателей лицензий, выполняющих работы с использованием возбудителей инфекционных заболеваний III-IV групп патогенности, а также ведение единого федерального реестра лицензий. 2. Возложить на Противочумный центр Минздрава России (Кюрегян А.А.) обеспечение работы Комиссии по лицензированию деятельности соискателей лицензий, выполняющих работы с использованием возбудителей инфекционных заболеваний I-II групп патогенности, а также ведение реестра лицензий, выдаваемых учреждениям, юридическим лицам, деятельность которых связана с использованием возбудителей инфекционных заболеваний I-II групп патогенности. 3. Обеспечить следующий порядок выдачи лицензиатам санитарно — эпидемиологических заключений на соответствие организации работ действующим государственным санитарно — эпидемиологическим правилам и нормативам: 3.1. Центрам госсанэпиднадзора в городах и районах, зональным центрам госсанэпиднадзора на транспорте санитарно — эпидемиологическое заключение выдается центром госсанэпиднадзора в субъекте Российской Федерации, региональным центром госсанэпиднадзора на транспорте (водном, воздушном). 3.2. Центрам госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации и регионах на транспорте (водном, воздушном) санитарно — эпидемиологическое заключение выдается Федеральным центром госсанэпиднадзора Минздрава России. 3.3. Юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, деятельность которых связана с использованием возбудителей инфекционных заболеваний III-IV групп патогенности, санитарно — эпидемиологическое заключение выдается центрами госсанэпиднадзора в городах, районах. 3.4. Юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, деятельность которых связана с использованием возбудителей инфекционных заболеваний I-II групп патогенности, санитарно — эпидемиологическое заключение выдается Департаментом госсанэпиднадзора Минздрава России. 4. Главным врачам центров госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации и регионах на транспорте (водном, воздушном): 4.1.Создать рабочие группы по учету выдачи лицензий, контролю и оценке документации, представляемой лицензиатами в Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации. 4.2. Обеспечить в рамках государственного санитарного надзора контроль за наличием лицензий у юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, деятельность которых связана с использованием возбудителей инфекционных заболеваний, и соблюдением лицензиатами лицензионных требований. 4.3. Информировать лицензирующий орган, государственные контрольные и надзорные органы, а также иные органы государственной власти в пределах своей компетенции при выявлении нарушений лицензионных требований и условий. 4.4. Неиспользованные бланки лицензий уничтожить, акты об уничтожении направить в Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России. 5. Контроль за выполнением указания возложить на Руководителя Департамента госсанэпиднадзора Минздрава России Иванова С.И.
Первый заместитель Министра
Г.Г.ОНИЩЕНКО