Письмо ФФОМС от 01.07.2011 N 3551/26-2 <По вопросам заполнения формы отчета, утвержденной Приказом ФФОМС от 16.12.2010 N 240> <Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2011 N 04И-494/11 «Об отзыве деклараций о соответствии на лекарственные средства»

Примечание.
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер и является разъяснением по конкретному запросу. Текст документа

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ

ПИСЬМО
от 1 июля 2011 г. N 3551/26-2

Рассмотрев обращение по вопросам заполнения формы отчета, утвержденной Приказом от 16.12.2010 N 240 «Об утверждении порядка и формы предоставления отчетности об использовании средств на цели по реализации региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации в период 2011 — 2012 годов» (далее — отчет), сообщаем. Отражение средств, перечисленных страховым медицинским организациям, по строке 05.2, граф 3, 6, 7 отчета должно производиться на основании данных аналитического учета. При составлении отчета рекомендуем руководствоваться информационным письмом Федерального фонда обязательного медицинского страхования от 29.04.2011 N 2686/21-и.

Председатель
А.В.ЮРИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 1 июля 2011 г. N 04И-494/11

ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступило обращение ЗАО «Сэнтис» об отзыве всех деклараций о соответствии на лекарственные средства, производства компании «Вифор (Интернэшнл) Инк.» (Швейцария), принятые организацией в период с апреля 2007 года по июнь 2010 г. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной продукции, изъятие ее из гражданского оборота и о результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА