<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.11.2003 N 291-22/257 (с изм. от 23.12.2003) «О приостановлении обращения препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
21 ноября 2003 г.
N 291-22/257
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА
(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 23.12.2003 N 291-22/288)
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что в связи с осложнениями, возникшими у больных при применении препарата «Урографин 76% раствор для инъекций в ампулах по 20 мл» серии 14775А, производства фирмы «Шеринг АГ», Германия, Департамент предлагает срочно приостановить обращение препарата указанной серии в лечебно-профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента.
Препарат «Урографин 76% раствор для инъекций в ампулах по 20 мл» серии 14775А, производства фирмы «Шеринг АГ», Германия, разрешен к применению и реализации. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.12.2003 N 291-22/288.
Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
