<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.11.2002 N 291-22/209 (с изм. от 30.01.2003) «О приостановлении реализации препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

21 ноября 2002 г.

N 291-22/209

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА

(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 30.01.2003 N 291-22/23)

Препарат «Кеналог, суспензия для инъекций» 40 мг/мл 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы «Бристол — Майерс Сквибб», Италия, разрешен к реализации. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.01.2003 N 291-22/23.

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с тяжелыми осложнениями, возникшими у больных при применении препарата «Кеналог», суспензия для инъекций 40 мг/мл 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы «Бристол — Майерс Сквибб», Италия, Департамент предлагает срочно приостановить применение препарата указанной серии в лечебно — профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента. Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата. Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН