МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
21 ноября 2002 г.
N 291-22/209
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА
(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 30.01.2003 N 291-22/23)
Препарат «Кеналог, суспензия для инъекций» 40 мг/мл 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы «Бристол — Майерс Сквибб», Италия, разрешен к реализации. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.01.2003 N 291-22/23.
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в связи с тяжелыми осложнениями, возникшими у больных при применении препарата «Кеналог», суспензия для инъекций 40 мг/мл 1,0 мл серии 1L 55271, производства фирмы «Бристол — Майерс Сквибб», Италия, Департамент предлагает срочно приостановить применение препарата указанной серии в лечебно — профилактических учреждениях и реализацию его через аптечную сеть до особого распоряжения Департамента. Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
