<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 19.06.2003 N 291-22/120 <О сертификации и реализации лекарственных средств в период действия регистрационных удостоверений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
19 июня 2003 г.
N 291-22/120
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму Департамента от 07.05.2003 N 294-22/89 сообщает, что лекарственные средства, произведенные и ввезенные на территорию Российской Федерации в установленном порядке в период действия регистрационных удостоверений, подлежат сертификации и реализации в течение срока их годности.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
Пред.
Приказ Минздрава РФ от 19.06.2003 N 266 «Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте России 20.06.2003 N 4808)
След.Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 18.06.2003 N 371 «Об утверждении Положения о государственном учреждении здравоохранения города Москвы «Управление здравоохранения Северо-Западного административного округа города Москвы» Указание Минздрава РФ от 18.06.2003 N 745-У «О создании рабочей группы по подготовке приказа «О совершенствовании организационной структуры и мерах по улучшению диагностики, лечения и профилактике вирусных гепатитов в Российской Федерации»
-
Лекарственные растения
274 ₽
-
Understanding EKGs
205 ₽
-
Anatomy and Physiology Review
205 ₽
-
Family Medicine 1999
479 ₽
-
Anatomy and Physiology Books 3
684 ₽