МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
19 июня 2003 г.
N 291-22/120
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму Департамента от 07.05.2003 N 294-22/89 сообщает, что лекарственные средства, произведенные и ввезенные на территорию Российской Федерации в установленном порядке в период действия регистрационных удостоверений, подлежат сертификации и реализации в течение срока их годности.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
