МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

19 апреля 2002 г.

N 291-22/53

ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 23.05.2002 N 296-20/997)

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Триквилар ED Fe», на упаковках которого указан производитель АО Шеринг Федеративная Республика Германия, выявленный представительством компании Шеринг АГ в Москве. Препарат не зарегистрирован и не поставляется в Российскую Федерацию.

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники разъясняет, что изъятию подлежит только фальсифицированный препарат, промаркированный «Триквилар ED Fe», на упаковках которого указан производитель АО Шеринг Федеративная Республика Германия. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 23.05.2002 N 296-20/997.

Изъятию подлежит фальсифицированный препарат полностью. В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую Инспекцию (Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45). Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.

Заместитель руководителя
А.А.ТОПОРКОВ