<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 13.04.2004 N 295-22/58 <Об отзыве забракованного по показателю "Маркировка" препарата "Мерказолил таблетки 0,005 г", производства ОАО ХФК "Акрихин" из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений> <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 13.04.2004 N 291-22/56 «В изменение письма от 10.02.04 N 291-22/28»

Примечание.
По вопросу, касающемуся отзыва лекарственного средства «Мерказолил таблетки 0,005 г», производства ОАО «ХФК «Акрихин», см. Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ ОТ 19.04.2004 N 295-22/59. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

13 апреля 2004 г.

N 295-22/58

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники доводит до сведения участников фармацевтического рынка, что в связи с проводимой работой по отзыву забракованной по показателю «Маркировка» (письмо Департамента от 20.02.04 г. N 291-22/30) серии 391203 препарата «Мерказолил таблетки 0,005 г», производства ОАО ХФК «Акрихин» и возможным выявлением подобного брака в сериях 381203, 401203, 411203, 421203, 441203, 451203, 10104 данного препарата, необходимо проведение обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий для возврата заводу-производителю.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

13 апреля 2004 г.

N 291-22/56

В ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА ОТ 10.02.04 N 291-22/28

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, в связи с поступлением дополнительной информации от ОАО «Межрегиональный центр сертификации» сообщает о том, что сертификат соответствия РОСС FR.ФM02.A72037 (бланк 10181905) от 24.12.2003 на лекарственное средство «Смекта» порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, пакет N 30, партия (серия M20Q) 8563 упаковок, производства «Бофуп Ипсен Интернешнл», Франция, выдавался фирме-заявителю ЗАО «Доминанта-Сервис».

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН