<Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.09.2003 N 291-22/191 «В дополнение к письму от 29.08.2003 N 291-22/186»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
4 сентября 2003 г.
N 291-22/191
В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 29.08.2003 N 291-22/186
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Омез» капсулы 20 мг, серий В2003 и В2037, на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий В2003 и В2037, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении. <> В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию. Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.
<> Не приводится.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
