<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.01.2001 N 293-22/6 <О разрешении проводить сертификацию и реализацию препарата "Гинкор Форт, капсулы">

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

24 января 2001 г.

N 293-22/6

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проводить сертификацию препарата «Гинкор Форт, капсулы», производства фирмы «Бофур Ипсен Интернасьональ», Франция, по всем сериям (независимо от даты выпуска) по НД 42-10806-00 от 16.06.2000 г. Дополнительно Департамент сообщает, что согласно заключению Института Государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России, образец препарата «Гинкор Форт, капсулы» серии Н 770 от 11.99, производства фирмы «Бофур Ипсен Интернасьональ», Франция, соответствует требованиям НД 42-10806-00 по показателям: «Описание», «Распадаемость». На основании вышеизложенного, Департамент разрешает реализацию препарата «Гинкор Форт, капсулы» серии Н 770 от 11.99., забракованного ранее Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области — по показателю «Описание».

Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ