<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 18.06.2001 N 293-22/72 <О графическом оформлении лекарственных средств>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

18 июня 2001 г.

N 293-22/72

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что контроль качества лекарственных средств должен проводиться на основании действующей нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД). МУ 9467-015-05749470-98 «Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования» является документом, которым следует руководствоваться при разработке раздела «Маркировка» нормативной документации на лекарственные средства, а также выполнения макетов этикеток и упаковок лекарственных средств в соответствии с действующей нормативной документацией.

И.о.руководителя
Т.И.ШЕЛАЕВА