МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
18 июня 2001 г.
N 293-22/72
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что контроль качества лекарственных средств должен проводиться на основании действующей нормативной документации (ФС, ВФС, ФСП, НД). МУ 9467-015-05749470-98 «Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования» является документом, которым следует руководствоваться при разработке раздела «Маркировка» нормативной документации на лекарственные средства, а также выполнения макетов этикеток и упаковок лекарственных средств в соответствии с действующей нормативной документацией.
И.о.руководителя
Т.И.ШЕЛАЕВА
