<Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.08.2000 N 293-22/100 <В дополнение к письму Минздрава РФ от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств">

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

14 августа 2000 г.

N 293-22/100

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 «О порядке сертификации лекарственных средств» разрешает проводить сертификацию препарата НОВО-ПАССИТ, раствор, производства А.О.Галена, Чехия, в соответствии с п. 7 Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р).

Заместитель руководителя Департамента
Т.И.ШЕЛАЕВА