МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
14 августа 2000 г.
N 293-22/100
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники в дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 «О порядке сертификации лекарственных средств» разрешает проводить сертификацию препарата НОВО-ПАССИТ, раствор, производства А.О.Галена, Чехия, в соответствии с п. 7 Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р).
Заместитель руководителя Департамента
Т.И.ШЕЛАЕВА
