Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 21.11.2014 N 01И-1873/14 «О приостановлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 21 ноября 2014 г. N 01И-1873/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 20.11.2014 N 01И-1866/14 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 20 ноября 2014 г. N 01И-1866/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 20.11.2014 N 20-3/682 <О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих мометазон в лекарственной форме спрей назальный дозированный> (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 24.10.2014 N 13074)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 20 ноября 2014 г. N 20-3/682 В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.11.2014 N 01И-1836/14 «О лекарственном средстве «Грудной сбор N 2»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 ноября 2014 г. N 01И-1836/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 17.11.2014 N 01И-1824/14 «Об интеллектуальной собственности» (вместе с <Письмом> Роспатента от 31.10.2014 N 02/21-14928/08)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 17 ноября 2014 г. N 01И-1824/14 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 13.11.2014 N 01И-1814/14 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 ноября 2014 г. N 01И-1814/14 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Какие нормативные документы регламентируют сроки годности экстемпоральных лекарственных форм. В частности, Водорода перекиси 3% — 400 мл, Водорода перекиси 6% — 400 мл? («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 2)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 2 Вопрос: Какие нормативные документы регламентируют сроки годности экстемпоральных лекарственных форм. В частности, Водорода перекиси 3%...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 11.11.2014 N 01И-1783/14 «Об исключении из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 11 ноября 2014 г. N 01И-1783/14 ОБ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2014 N 02И-1771/14 «О приостановлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 ноября 2014 г. N 02И-1771/14 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 07.11.2014 N 02И-1763/14 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 ноября 2014 г. N 02И-1763/14 ОБ...
ЕщёDetails
