Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 26.09.2017 N 01И-2394/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10319»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 26 сентября 2017 г. N 01И-2394/17 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 07.09.2017 N 01И-2223/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/13456»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 сентября 2017 г. N 01И-2223/17 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 07.09.2017 N 01И-2222/17 «О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09703»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 7 сентября 2017 г. N 01И-2222/17 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 05.09.2017 N 01И-2184/17 «О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09774»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 сентября 2017 г. N 01И-2184/17 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 04.09.2017 N 01И-2162/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 4 сентября 2017 г. N 01И-2162/17 О...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 05.10.2017 N 01И-2477/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 октября 2017 г. N 01И-2477/17 О...
ЕщёВопрос: Согласно Приказу Минздрава России от 11.07.2017 N 403н отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов по рецептам осуществляется аптеками и аптечными пунктами, имеющими лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. Для отпуска прекурсоров (марганцовка, кодеинсодержащие) нужна ли дополнительная лицензия по отпуску ПККН или достаточно обычной розничной лицензии? (Консультация эксперта, 2017) Постановление Правительства РФ от 06.05.2011 N 352 (ред. от 05.10.2017) «Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, Государственной корпорацией по атомной энергии «Росатом» государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание» (вместе с «Правилами определения размера платы за оказание услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, Государственной корпорацией по атомной энергии «Росатом» государственных услуг») (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.02.2018) Приказ Минздрава МО от 28.09.2017 N 1440 «Об отмене приказа Министерства здравоохранения Московской области от 10.06.2002 N 123»
Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 20.09.2017 N 1135, вступают в силу с 1 февраля 2018 года. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО...
ЕщёСтатья. «Хождение по электронным мукам» (Д.Кунгуров) («Фармацевтический вестник», 2017, N 31)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 31 ХОЖДЕНИЕ ПО ЭЛЕКТРОННЫМ МУКАМ Отсутствие подзаконных актов тревожит участников сектора телемедицины С приближением начала действия...
ЕщёПриказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2016 N 43175) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4368 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42874) Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Статья. «Единство противоположностей» (С.Рякин) («Фармацевтический вестник», 2017, N 34)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 34 ЕДИНСТВО ПРОТИВОПОЛОЖНОСТЕЙ Эксперты призывают к совместному совершенствованию законодательства ЕАЭС Вопросы перехода к единому лекарственному рынку...
ЕщёСтатья. «Дали два» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2017, N 32)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 32 ДАЛИ ДВА ЕЭК предлагает продлить возможность подачи локального сертификата GMP при регистрации по правилам ЕАЭС...
Ещё
