Управление в сфере здравоохранения
<Письмо> Росздравнадзора от 28.07.2016 N 01И-1470/16 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 28 июля 2016 г. N 01И-1470/16 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 04.10.2013 N 702 (ред. от 18.07.2016) «О Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по приемке выполненных работ и оказанных услуг в части мероприятий по внедрению современных информационных систем в здравоохранение»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 октября 2013 г. N 702 О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРИЕМКЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2016 N 02И-1324/16 «Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 июля 2016 г. N 02И-1324/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsСтатья. «Сертификат GMP: флюгер или шлагбаум?» (И.Капустин) («Фармацевтическое обозрение», 2016, N 5)
"Фармацевтическое обозрение", 2016, N 5 СЕРТИФИКАТ GMP: ФЛЮГЕР ИЛИ ШЛАГБАУМ? Новые правила регистрации лекарств очень скоро могут привести к существенному...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 27.07.2016 N 20-3/987 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 27 июля 2016 г. N 20-3/987 РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И...
ЕщёDetails<Письмо> ФАС России от 11.07.2016 N АК/46957/16 «О реализации лекарственного препарата «Урсосан» <Письмо> Минздрава России от 11.07.2016 N 20-3/921 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»
Примечание. При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.07.2016 N 02И-1323/16 «Решение о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 июля 2016 г. N 02И-1323/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Какие требования к маркировке упаковки медицинских изделий действуют в настоящее время? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Какие требования к маркировке упаковки медицинских изделий действуют в настоящее время? Ответ: В соответствии с пунктом 5 Раздела 18...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 27.07.2016 N 01И-1462/16 «Дополнение к письму Росздравнадзора от 15.06.2016 N 01И-1154/16»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 27 июля 2016 г. N 01И-1462/16 ДОПОЛНЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 11.07.2016 N 20-3/916 <О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества толперизон> (вместе с Информационным письмом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 04.06.2016 N 9834)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 11 июля 2016 г. N 20-3/916 В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы...
ЕщёDetails
