<Письмо> Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-93/17 (ред. от 20.01.2017) «О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 18 января 2017 г. N 01И-93/17

О СЕРТИФИКАТАХ ПРИГОДНОСТИ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ

Список изменяющих документов
(в ред. письма Росздравнадзора от 20.01.2017 N 01И-117/17)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 28.10.2016 в связи с результатами инспектирования производственной площадки отозвать сертификаты пригодности на субстанции производства «Полидраг Лабораториз» (Индия): «Хлоробутанола гемигидрат», «Метопролола сукцинат», «Флуконазол». (в ред. письма Росздравнадзора от 20.01.2017 N 01И-117/17)

Руководитель
М.А.МУРАШКО