<Письмо> Минздрава России от 29.11.2017 N 20-3/2093 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 29 ноября 2017 г. N 20-3/2093

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002073 от 23.05.2013 выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):

Диацереин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Диацереин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы, 50 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия
Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Quthbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ