МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 29 ноября 2017 г. N 20-3/2093
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002073 от 23.05.2013 выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Диацереин
(торговое наименование лекарственного препарата)
Диацереин
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
капсулы, 50 мг
(лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия
Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Quthbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ
