<Письмо> Минздрава России от 15.11.2017 N 20-3/1950 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 15 ноября 2017 г. N 20-3/1950

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012029/02 от 28.10.2011 выдано ЛЕО Фармасьютикал Продактс, Дания):

Этальфа

(торговое наименование лекарственного препарата)

Альфакальцидол

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капли для приема внутрь, 2 мкг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

ЛЕО Фармасьютикал Продактс, Дания
Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Denmark

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата. Заместитель Министра
С.А.КРАЕВОЙ