<Письмо> Минздрава России от 11.12.2017 N 20-3/2137 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 11 декабря 2017 г. N 20-3/2137

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003379 от 22.12.2015 выдано Зентива к.с, Чешская Республика):

Азитромицин Зентива

(торговое наименование лекарственного препарата)

Азитромицин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200 мг/5 мл

(лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с, Чешская Республика
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ