МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 11 декабря 2017 г. N 20-3/2137
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003379 от 22.12.2015 выдано Зентива к.с, Чешская Республика):
Азитромицин Зентива
(торговое наименование лекарственного препарата)
Азитромицин
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200 мг/5 мл
(лекарственная форма, дозировка)
Зентива к.с, Чешская Республика
U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО «Санофи-авентис груп» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Статс-секретарь —
заместитель Министра
Д.В.КОСТЕННИКОВ
