Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.03.1998 N 29-2/143 «О введении в действие РД 9467-015-05749470-97»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
10 марта 1998 г.
N 29-2/143
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ РД 9467-015-05749470-97
Примечание.
Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России от 15.03.1999 N 293-22/11 взамен РД 9467-015-05749470-97 введены в действие МУ 9467-015-05749470-98.
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает о введении в действие РД 9467-015-05749470-97 «Методические указания. Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования» взамен РД 64-067-89. Прошу руководителей предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителей территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) принять информацию к сведению и руководству. Вышеупомянутый нормативный документ и его методическое сопровождение закреплены за Санкт-Петербургом ОАО НПО «Прогресс»(Россия, 195030, Санкт-Петербург, ул. Потапова, 2, факс 8-812-5275431), выполняющим функцию головной организации по таре и упаковке лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
