Информационное письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 03.08.1998 N 29-4/1626 <О разрешении к реализации лекарственных средств, указанных в письме от 25.03.1998 N 29-2а/205>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

3 августа 1998 г.

N 29-4/1626

Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что на основании заключения ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств разрешает СП ООО «Сетек — Фарма Лтд» реализацию в аптечную сеть и лечебно — профилактические учреждения на территории Российской Федерации следующих лекарственных средств производства фирмы «Польфа Тархомин С.А.», Польша, из Российского свиного инсулина высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ: — Инсулин Максирапид «ВО-С» 400 ЕД/10 мл быстродействующий серий 310198, 310298, 320298, 330298, 340298, 350298, 360298, 370298; — Инсулин Ленте «ВО-С» 400 ЕД/10 мл пролонгированный серий 410198, 420198, 430198, 461297. Дополнительно сообщаем об отмене распоряжения управления N 29-2а/205 от 25.03.98 г. в отношении указанных лекарственных средств.

Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ