Информационное письмо Росздравнадзора от 09.11.2005 N 01И-644/05 <О выявлении сертификатов соответствия лекарственных средств, идентификация которых не подтверждена>
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
9 ноября 2005 г.
N 01И-644/05
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от ГУЗ «Свердловский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» о выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами но сертификации: 1. N РОСС FR.ФM02.A78207 (номер бланка в правом верхнем углу отсутствует) на лекарственное средство «Элоксатин, порошок для приготовления раствора для инфузий 50 мг», серии 522, производства «Санофи-Винтроп Индустрия», Франция, выдан ОАО «Межрегиональный центр сертификации Минздрава РФ» 29.12.2004. 2. N РОСС СН.ФМ02.А52002 (номер бланка в правом верхнем углу отсутствует) на лекарственное средство «Сандиммун Неорал, капсулы 25 мг N 50», серии S80100A, производства «Новартис Фарма АГ», Швейцария, выдан ОАО «Межрегиональный центр сертификации Минздрава РФ» 27.02.2004. 3. N РОСС HU.ФМ02.А37694 (номер бланка 10289720 не соответствует указанному под криптограммой) на лекарственное средство «Но-шпа, раствор для инъекций 40 мг/2 мл ампулы N 25», серии 04850204, производства «Хиноин», Венгрия, выдан ОАО «Межрегиональный центр сертификации Минздрава РФ» 25.06.2004. Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
