Информационное письмо Комитета фармации г. Москвы от 30.12.1997 N 1-07/4104 «Об изменении инструкции о временном порядке присвоения штрих-кодов на лекарственные средства, поставляемые по городскому заказу»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

30 декабря 1997 г.

N 1-07/4104

ОБ ИЗМЕНЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ ПРИСВОЕНИЯ ШТРИХ-КОДОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТАВЛЯЕМЫЕ ПО ГОРОДСКОМУ ЗАКАЗУ

В целях упорядочения формирования нормативно-справочной информации для систем автоматизации отпуска медикаментов по льготным и бесплатным рецептам, оптовым фирмам, поставляющим лекарственные средства и изделия медицинского назначения по городскому заказу (тендеру) на уполномоченные склады, необходимо в срок до 20 января 1998 года предоставить в Центр информации Комитета фармации образцы упаковок с нанесенным постоянным или временным штрих-кодом. Одновременно Комитет фармации сообщает, что начиная с 01 января 1998 года, при подаче списка лекарственных средств в Центр информации Комитета фармации для получения штрих-кодов (Приложение N 1 к инструкции о временном порядке присвоения штрих-кодов) необходимо дополнительно предоставлять образцы упаковок. При нанесении графического изображения штрих-кода на лекарственные средства или изделия медицинского назначения организацией, осуществляющей оптовые поставки по городскому заказу на уполномоченные склады, должны выполняться следующие требования: 1. Использование бумаги необходимого качества для обеспечения гарантированного считывания нанесенного кода сканером штрих-кодов. 2. Соотнесение размеров этикетки с штрих-кодом с размерами упаковки, на которую она наклеивается. 3. Этикетка с штрих-кодом не должна перекрывать важную информацию, нанесенную на упаковку (например, дозировку, срок годности и т.п.). 4. Не наносить этикетку с штрих-кодом на поверхности банок (флаконов) вдоль окружности. 5. Наносить штрих-код на каждую упаковку лекарственного средства или изделия медицинского назначения (вата, салфетки и т.д.). 6. Учитывать возможное воздействие условий и времени хранения на качество считываемости штрих-кодов. Во избежание отказов уполномоченных складов в приеме медикаментов рекомендуется проводить контрольное считывание как наклеенных временных, так и нанесенных производителем штрих-кодов со всех партий товаров, поставляемых по городскому заказу. Оптовые поставщики, нарушающие установленный порядок, не будут допущены к участию в тендере.

Председатель
Комитета фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА