Информационное письмо Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 04.11.2000 N 293-22/139 <О проведении выборочного контроля препарата "БОТОКС">

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

4 ноября 2000 г.

N 293-22/139

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники освобождает препарат БОТОКС производства компании «ALLERGAN», Ирландия, от посерийного контроля и переводит на последующий выборочный контроль. При этом, контролю по полному перечню показателей подлежит каждая третья серия препарата, ввозимого на территорию Российской Федерации. Сертификация препарата БОТОКС должна проводиться в ФГУ «Центр сертификации» Минздрава России.

Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ