МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
4 ноября 2000 г.
N 293-22/139
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники освобождает препарат БОТОКС производства компании «ALLERGAN», Ирландия, от посерийного контроля и переводит на последующий выборочный контроль. При этом, контролю по полному перечню показателей подлежит каждая третья серия препарата, ввозимого на территорию Российской Федерации. Сертификация препарата БОТОКС должна проводиться в ФГУ «Центр сертификации» Минздрава России.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
