Информационное письмо Департамента фармации г. Москвы от 20.04.1995 N 01-07/242 “О порядке оформления документации по подтверждению качества лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, реализуемых через аптечную сеть” (вместе с “Перечнем номенклатуры продукции, подлежащей обязательной сертификации”, “Правилами заполнения бланка сертификата”, “Видами продукции, на которые необходимы гигиенические сертификаты”) Письмо Инспекции госконтроля лекарственных средств и медицинской техники Минздравмедпрома РФ от 09.03.1995 N 29-2/88 (с изм. от 18.04.1995) <Список зарубежных фирм-производителей, получивших право на реализацию в России зарегистрированных лекарственных средств по сертификатам качества на 01.03.1995> Информационное письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздравмедпрома РФ от 18.04.1995 N 29-2/88 <Список зарубежных фирм-производителей, получивших право на реализацию в России зарегистрированных лекарственных средств по сертификатам качества>

Примечание.
По вопросу, касающемуся выдачи санитарно-эпидемиологических заключений (гигиенических сертификатов), см. Приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 N 224. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 20 апреля 1995 г. N 01-07/242

О ПОРЯДКЕ ОФОРМЛЕНИЯ ДОКУМЕНТАЦИИ ПО ПОДТВЕРЖДЕНИЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, РЕАЛИЗУЕМЫХ ЧЕРЕЗ АПТЕЧНУЮ СЕТЬ

Департамент Фармации доводит до сведения руководителей аптечных предприятий всех форм собственности, что в целях улучшения обеспечения населения России лекарственными средствами, все препараты, реализуемые на территории России, должны проходить посерийную проверку качества в системе государственного контроля и иметь Всероссийский сертификат или Региональный протокол соответствия в г. Москве, выданный Центром контроля качества лекарств. Учитывая высокое качество лекарственных средств, поставляемых в Россию рядом крупных зарубежных фармацевтических фирм-производителей, Инспекция государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздравмедпрома России приняла решение об освобождении лекарственных средств, производимых этими фирмами, от посерийного контроля до 01.01.96 г. С указанными фирмами Инспекция заключила договора на право реализации лекарственных средств по сертификатам качества фирмы-производителя без дополнительной проверки контролирующими организациями России. Такое же право предоставляется российским организациям, являющимся официальными дистрибьюторами зарубежных фирм-производителей и поставляющим лекарственные средства непосредственно в аптечную сеть и лечебно-профилактические учреждения (приложение N 1). В таких случаях медикаменты поступают в аптечные предприятия с документами: – договор Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздравмедпрома России с фирмой-производителем. В этом договоре указаны сами фирмы и их дистрибьюторы. К договору прилагается сертификат качества фирмы. Эти документы должны быть заверены подписью и подлинной печатью фирмы-дистрибьютора (приложение N 2). – письмо-разрешение на реализацию отдельных серий препарата, подписанное Инспекцией Минздравмедпрома России, а также заверенное подлинной подписью и подлинной печатью поставщика. В остальных случаях медикаменты поступают с протоколом соответствия Центра контроля качества лекарств Департамента Фармации или протоколами анализа государственного аптечного склада N 1, государственного склада “Фармкоптево”.

---

Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.

---

2. Изделия медицинского назначения и парафармацевтическая продукция в соответствии с законами Российской Федерации “О сертификации продукции и услуг”, “О защите прав потребителей”, “О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения”, подлежащие обязательной сертификации, должны поступать с сертификатом соответствия Госстандарта (приложения N 3, N 4).

---

Примечание.
Закон РФ от 10.06.1993 N 5151-1 утратил силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.

---

3. Продукция, не подлежащая обязательной сертификации, должна поступать с гигиеническим сертификатом (приложение N 5).

Руководитель Департамента фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА

Приложение N 1
к информационному письму
Департамента Фармации
правительства Москвы
от 20.04.1995 г. N 01-07/242

СПИСОК
ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ, ПОЛУЧИВШИХ ПРАВО НА РЕАЛИЗАЦИЮ В РОССИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СЕРТИФИКАТАМ КАЧЕСТВА
(составлен на 01.03.1995 г.)

    Номер и дата          Наименование фирмы, страна                    договора                                                                                                                         001 от 28.12.94     фирма "Глаксо", Великобритания                002 от 28.12.94     фирма "Мерк Шарп и Доум", США                 003 от 05.01.95     фирма "Апджон", США                           004 от 06.01.95     фирма "Стерлинг Хелс", Великобритания         005 от 06.01.95     фирма "Шеринг Плау (Эссекс Кеми АГ)",США      006 от 16.01.95     фирма "Ледерле", США                          006-1 от 19.01.95   фирма "КРКА", Словения                        007 от 16.01.95     фирма "Сиба-Гейги", Швейцария                 008 от 16.01.95     фирма "Рон-Пуленк Рорер", Франция             009 от 16.01.95     фирма "Санофи-Винтроп-Хиноин", Франция        010 от 16.01.95     фирма "Лаборатории "Упса", Франция            011 от 16.01.95     фирма "Нортон" , Великобритания               012 от 16.01.95     фирма "Хафслунд Никомед " Австрия             013 от 17.01.95     фирма "Шварц Фарма", Германия                 014 от 17.01.95     фирма "Мадаус", Германия                      015 от 17.01.95     фирма "Сервье", Франция                       016 от 17.01.95     фирма "Байер",  Германия                      017 от 18.01.95     фирма "Эли Лилли", США                        018 от 18.01.95     фирма "Хехст" (Руссель,Уклаф,Берингверке),                        Германия                                      019 от 20.01.95     фирма "Циэх-Польфа", Польша                   020 от 23.01.95     фирма "Хемофарм ДД", Югославия                021 от 25.01.95     фирма "Лек ДД", Словения                      024 от 23.01.95     фирма "Мойзельбах Фарма Гмбх", Германия       025 от 23.01.95     фирма "Органон", Голландия                    026 от 23.01.95     фирма "Пфайзер Интернейшн", США               027 от 23.01.95     фирма "Зенека", Великобритания                028 от 25.01.95     фирма "Пьер Фабр", Франция                    029 от 25.01.95     фирма "Фармация", Италия-Швеция               030 от 25.01.95     фирма "Биохеми", Австрия                      031 от 27.01.95     фирма "Берингер Мангейм", Австрия             032 от 30.01.95     фирма "Иннотек Интернаспональ", Франция       033 от 30.01.95     фирма "Людвиг Меркле", Австрия                034 от 31.01.95     фирма "Плива-Загреб", Хорватия                035 от 31.01.95     фирма "Шеринг АО", Германия                   036 от 01.02.95     фирма "Бристол-Майерс Сквибб", США            037 от 01.02.95     фирма "Вэллком Фаундейшн", Великобритания     038 от 01.02.95     фирма "Яманучи Юроп Б.В.", Япония             039 от 02.02.95     фирма "Сандос Фарма Сервисиз", Швейцария      040 от 02.02.95     фирма "Кнолль АГ Басф", Германия              041 от 02.02.95     фирма "АО Хемапол", Чехия                     042 от 03.02.95     фирма "Апотекс Инк.", Канада                  043 от 03.02.95     фирма "Файсонс плк", Великобритания           044 от 06.02.95     фирма "АО Берлин-Хеми", Германия              045 от 09.02.95     фирма "Лейрас",  Финляндия                    046 от 10.02.95     фирма "Солко Базель", Швейцария               047 от 10.02.95     фирма "Э. Мерк", Германия                     048 от 10.02.95     фирма "Бофур-Ипсен", Франция                  049 от 10.02.95     фирма "Дэва Холдинг", Турция                  050 от 10.02.95     фирма "Здравле", Югославия                    051 от 14.02.95     фирма "Тева", Израиль                         052 от 14.02.95     фирма "Генрих Мак Насл.", Германия            053 от 14.02.95     фирма "Маевска Фармасьютикалс", США           054 от 15.02.95     фирма "Лек ДД Любляна", Словения              055 от 16.02.95     фирма "Эбеве", Австрия                        056 от 20.02.95     фирма "ЮСБ", Бельгия                          057 от 20.02.95     фирма "Белупо", Хорватия                      058 от 24.02.95     фирма "Реанал", Венгрия                       059 от 24.02.95     фирма "Хуман", Венгрия                        060 от 24.02.95     фирма " Эгис", Венгрия                        061 от 24.02.95     фирма "Хиноин", Венгрия                       062 от 24.02.95     фирма "Гедеон Рихтер", Венгрия                063 от 24.02.95     фирма " Алкалоида", Венгрия                   064 от 24.02.95     фирма "Биогал", Венгрия                       065 от 28.02.95     фирма "НОВО Нордиск", Дания                   066 от 28.02.95     фирма "Гексал Фарма", Германия              

Начальник Инспекции
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

Приложение N 2
к информационному письму
Департамента Фармации
правительства Москвы
от 20.04.1995 г. N 01-07/242

ДОГОВОР N

“___” ______________ 199___г.

Инспекция государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, являющаяся полномочным представителем Минздравмедпрома России (далее Инспекция), в лице ее начальника Хабриева Р.У. с одной стороны и __________________________________

(наименование фирмы) (далее Фирма), в лице главы представительства ____________________

(фамилия и. о.) с другой стороны, заключили договор о нижеследующем:

1. Инспекция, учитывая высокое качество производимых Фирмой лекарственных средств, принимает решение об освобождении их от посерийного контроля.
2. Инспекция разрешает реализацию по сертификатам качества фирмы-производителя на территории России зарегистрированных лекарственных средств, поставляемых в Россию по прямым контрактам с Фирмой или следующими ее официальными дистрибьюторами:_____________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________
3. Фирма обязуется: 3.1 Гарантировать поставку лекарственных средств, по качеству удовлетворяющих требованиям нормативной документации, представленной Фирмой при регистрации лекарственных средств в России. 3.2 Оплачивать выборочный контроль качества лекарственных средств, реализуемых на территории России, в системе государственного контроля качества лекарственных средств. 3.3 Предоставить Инспекции в двухмесячный срок референс-стандарты для проведения контроля качества лекарственных средств.
4. Настоящий договор может быть расторгнут в случае обнаружения несоответствия качества лекарственных средств, реализуемых Фирмой или ее официальным дистибьютором, нормативной документации или сертификату качества фирмы-производителя.
5. Настоящий договор вступает в силу с момента подписания и действует до “___” ______________ 199__г.
6. Настоящий договор составлен в двух экземплярах, один из которых находится в Инспекции, а другой у Фирмы, и подписан представителями обоих сторон.

Начальник Инспекции Глава представительства Фирмы

         Р.У. Хабриев                 _____________________________                                              ( фамилия и. о. )    "___ "______________199__г.         "___"_______________199__г.            М.П.                                      М.П.

Приложение N 3
к информационному письму
Департамента Фармации
г. Москвы
от 20.04.1995 г. N 01-07/242

            ПЕРЕЧЕНЬ НОМЕНКЛАТУРЫ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ                     ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ      СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ (СЕРТИФИКАТ) ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Наименование продукции Код ОКП

1. Оборудование бытовое для очистки воды: Фильтры жидкостные 36 1600 Фильтры для воды 31 1321
2. Оборудование бытовое для очистки воздуха и газов: Оборудование газоочистное и пылеулавливающее 36 4600
3. Приборы санитарно-гигиенические: Центрифуги 51 5630 Стерилизаторы 34 6840 Приборы по уходу за кожей и волосами 34 6877 Приборы для массажа 51 5656 Электроприборы ультрафиолетового и инфракрасного излучения по уходу за кожей 34 6869 Приборы для гигиены рта, включаемые в сеть 34 6870
4. Прочие бытовые приборы и инструменты: Электроприборы для борьбы с насекомыми 51 5680
5. Медицинские инструменты: Иглы инъекционные многократного применения 94 3220 Иглы инъекционные однократного применения 94 3220 Шприцы многократного применения 94 3280 Шприцы однократного применения 94 3284 Ножницы медицинские 94 3340
6. Медицинские электроприборы и аппараты: Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов и сопротивления кожи, органов и тканей 94 4114 Приборы для измерения массы 94 4121 Приборы для измерения силы 94 4122 Термометры медицинские 94 4126 Приборы для измерения давления в сердечно-сосудистой системе 94 4131 Стетоскопы и стетофонендоскопы акустические 94 4251 Стетоскопы электронные 94 4252 Фонендоскопы 94 4253 Аппараты для подкожных, внутривенных и внутриполосных вливаний 94 4476
7. Медицинское оборудование: Оборудование стерилизационное 94 5120
8. Продукция косметическая: Масла эфирные, в том числе импортные 91 5100 Вещества душистые, в том числе импортные 91 5200 Вещества душистые синтетические из химического сырья 91 5220 Композиции и отдушки 91 5300 Средства (кремы) для ухода за кожей лица, тела, рук, ног, в том числе импортные 91 5810 Косметика декоративная (для бровей, 91 5850 век, ресниц), в том числе импортная 91 5895 Косметика декоративная на жировой основе, 91 5895 в том числе импортная 91 5845 Помады губные и карандаши контурные 91 5854 Косметика декоративная порошковая, 91 5851 в том числе импортная 91 5895

   91 5895 Средства для ухода за полостью рта, 91 5820 зубные пасты, в том числе импортные 91 5892 Паста зубная 91 5821 Зубной порошок 91 5822 Средства (косметические) для ухода за волосами, 91 5830 в том числе импортные 91 5833 Шампуни жидкие 91 5833 Красящие таблетки, в том числе импортные 91 5831 Жевательная резинка, обладающая лечебно- профилактическими свойствами кода нет Дезодоранты, в том числе импортные 91 5864 Депилятории 91 5864

9. Изделия медицинские текстильные: Вата медицинская гигроскопическая 81 9510 Бинты марлевые медицинские 81 5821 Повязки медицинские стерильные 81 5820 Изделия из ваты и марли медицинского назначения 93 9373 Марля медицинская 81 5820 Салфетки и отрезы марлевые медицинские 81 5820 Изделия ватно-марлевые медицинские 81 5820 Пакеты перевязочные медицинские 81 5820
10. Средства моющие: Мыло туалетное 91 4420
11. Изделия из резины: Презервативы резиновые 25 1466 Соски-пустышки 25 1467 Соски молочные 25 1468 Грелки резиновые 25 3721 Пузыри резиновые для льда 25 3724 Трубки медицинские резиновые 25 4516 Клеенка подкладочная резинотканевая 25 4523 Перчатки хирургические 25 1465 Изделия формовые резинотехнические (изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными; изделия медицинские формовые; изделия санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными формовые) 25 3000 Изделия неформовые резинотехнические (изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными неформовые; изделия медицинские неформовые; изделия санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными неформовые) 25 4000
12. Тара: Тара стеклянная (банки, бутылки, флаконы и др.) для медицинской продукции 94 6100 Предметы по уходу за больными и разные изделия из стекла 94 6400 Мешки и мешочные ткани для лекарственного растительного сырья 83 2000
13. Изделия промышленно-технического назначения: 54 5000 Пергамент 54 5200
14. Дезинфекционные средства Средства дезинфекции и стерилизации 21 0000 Средства дезинфекционные, дезинсекционные и дератизационные 93 9200

Приложение N 4
к информационному письму
Департамента Фармации
правительства Москвы
от 20.04.95 N 01-07/242

ПРАВИЛА
ЗАПОЛНЕНИЯ БЛАНКА СЕРТИФИКАТА

В графах сертификата должны быть указаны следующие сведения:

Позиция 1 – Наименование и код органа, выдавшего сертификат, в соответствии с аттестатом аккредитации (прописными буквами) и адрес (строчными буквами). Если Орган использует печать организации, на базе которой он образован, то после наименования Органа, выдавшего сертификат, в скобках (строчными буквами) указывается наименование этой организации.

Позиция 2 – Регистрационный номер сертификата.

Позиция 3 – Срок действия сертификата устанавливается Органом по сертификации, выдавшим сертификат.

Позиция 4 – Наименование, тип, вид, марка (как правило, прописными буквами) в соответствии с нормативными документами на продукцию; номер технических условий или иного документа, устанавливающего требования к продукции ; номер изделия , размер партии, при серийном производстве указать: “серийное производство”; номер накладной (договора, контракта, паспорта и т.д.) – для партии (единичного изделия).

Позиция 5 – Классификационная часть кода продукции (6 старших разрядов) по классификатору промышленной и сельскохозяйственной продукции (для отечественной продукции).

Позиция 6-9 – разрядный код продукции по классификатору товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (заполняется обязательно для импортируемой и экспортируемой продукции).

Позиция 7 – Обозначение нормативных документов, на соответствие которым проведена сертификация. В последующем в поз.7 будет две строки: 7.1. “СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ”.
7.2. “НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ”.
При обязательной сертификации, в первой строке указываются свойства, на соответствие которым она проводится, например: “безопасности”.

Позиция 8 – Если сертификат выдан изготовителю, указывается и наименование и адрес предприятия-изготовителя. Если сертификат выдан продавцу, подчеркивается слово “продавец”, указывается наименование и адрес предприятия, которому выдан данный сертификат, а также, начиная со слова “изготовитель” – наименование и адрес предприятия-изготовителя продукции. Наименования и адреса предприятий указываются в соответствии с заявкой.

Позиция 9 – При наличии указывается регистрационный номер в Госреестре сертификата системы качества или производства со сроком действия, номер и дата акта (протокола) о проверке производства или другие документы, например: выданные зарубежной организацией и учтенные Органом по сертификации.

Позиция 10 – В последующем позиция N 10, будет наименоваться: “Сертификат выдан на основании”.

Позиция 11, 12, 13 – Указываются все документы об испытаниях или сертификации, учтенные Органом сертификации при выдаче сертификата.

Позиция 14 – Указывается место нанесения знака соответствия на изделии, таре, упаковке, либо сопроводительной документации – в соответствии с порядком сертификации однородной продукции.

Позиция 15 – Подпись, инициалы, фамилия руководителя Органа, выдавшего сертификат; гербовая печать Органа или организации, на базе которой образован Орган, на обеих сторонах сертификата.

Позиция 16 – Дата регистрации в Госреестре.

Исправления, подчистки, поправки в сертификате не допускаются.

В случае необходимости могут использоваться копии сертификата, заверенные органом, выдавшим сертификат, или держателем сертификата (заявителем), или нотариальной конторой. Копия должна быть выполнена электрографическим способом (ксерокопия) и заверена подлинной печатью органа, выдавшего сертификат, или держателя сертификата, или нотариальной конторой.

Приложение N 5
к информационному письму
Департамента Фармации
правительства Москвы
от 20.04.1995 г. N 01-07/242

ВИДЫ ПРОДУКЦИИ, НА КОТОРЫЕ
НЕОБХОДИМЫ ГИГИЕНИЧЕСКИЕ СЕРТИФИКАТЫ

1. Пищевое сырье, продукты питания, пищевые добавки, фруктовые, овощные соки, нектары и сиропы, консерванты; материалы и изделия из них, контактирующие с пищевыми продуктами.
2. Товары для детей: игры и игрушки, одежда (в том числе постельное белье); искусственные, полимерные и синтетические материалы, вещества для изготовления товаров детского ассортимента.
3. Материалы, оборудование, вещества, применяемые в практике хозяйственно-питьевого водоснабжения.
4. Парфюмерно-косметические средства.
5. Химическая и нефтехимическая продукция производственного назначения, товары бытовой химии, средства химизации сельского хозяйства, в том числе минеральные удобрения.
6. Изделия, контактирующие с кожей человека :
   1. Лосьоны
   2. Одеколоны
   3. Мази
   4. Кремы для бритья
   5. Кремы после бритья
   6. Гели
   7. Мыльницы
   8. Пастилки, таблетки, драже для очищения зубов и освежения полости рта
   9. Щетки для мытья рук
   10. Набор посуды для детей раннего возраста
   11. Бумага туалетная
   12. Салфетки бумажные
   13. Салфетки гигиенические
   14. Губки резиновые
   15. Мочалки типа “Люфа”
   16. Мочалки из паралона
   17. Щетки-скребки (металлические) для ухода за кожей ног
   18. Супинаторы
   19. Мозольные прокладки
   20. Пояса гигиенические
   21. Трусы дамские гигиенические
   22. Трусы детские гигиенические
   23. Станки для лезвий
   24. Лезвия
   25. Памперсы
   26. Чулки эластичные лечебные
   27. Дозатор для лекарств
   28. Прибор для подсчета калорий
   29. Минеральные воды, в том числе лечебные и столовые
   30. Диетическое и детское питание
   31. Очковая оптика
   32. Диагностикумы, химикалии, реактивы для медицинских, биохимических, клинических лабораторий.
7. Средства для защиты растений от болезней и вредителей
8. Средства санитарии для животных (шампунь инсектицидный, мыла, щетки, ножницы).

---

В дополнение к данному документу издано информационное письмо Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздравмедпрома РФ от 18.04.1995 N 29-2/88. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

9 марта 1995 г.

N 29-2/88

(с изм., внесенными информационным письмом Инспекции госконтроля лексредств и медтехники Минздравмедпрома РФ от 18.04.1995 N 29-2/88)

В соответствии с Приказами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 53 от 25.03.94 и N 118 от 14.06.94 в целях улучшения обеспечения населения России лекарственными средствами все препараты, реализуемые на территории России, должны проходить посерийную проверку качества в системе государственного контроля и иметь Всероссийский сертификат или Региональный протокол соответствия. Учитывая высокое качество лекарственных средств, поставляемых в Россию рядом крупных зарубежных фармацевтических фирм-производителей, Инспекция государственного контроля лекарственных средств и медтехники Минздравмедпрома России приняла решение об освобождении лекарственных средств, производимых этими фирмами, от посерийного контроля. С указанными фирмами Инспекция заключила договора на право реализации лекарственных средств по сертификатам качества фирмы-производителя без дополнительной проверки контролирующими организациями России. Такое же право предоставляется указанным в договоре российским организациям, являющимся официальными дистрибьюторами зарубежных фирм-производителей и поставляющими лекарственные средства непосредственно в аптечную сеть и лечебно-профилактические учреждения при предъявлении копии договора. Копия договора должны быть заверена подписью и печатью фирмы, заключившей договор с Инспекцией. В случае продажи лекарственных средств посредническим организациям данный договор прекращает свое действие и лекарственные средства должны подвергаться контролю в соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 53 от 25.03.94. Инспекция уточняет, что заключенные договора действуют на территории России, в том числе на территории г. Москвы и Московской области, до 01.01.96 года. Инспекция при заключении договора оставляет за собой право осуществлять выборочный контроль лекарственных средств. Отбор образцов лекарственных средств для проведения выборочного контроля производится по графику, утвержденному начальником Инспекции, представителями Гос.НИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств и аккредитованных контрольно-аналитических лабораторий (центров) на консигнационных складах зарубежных фирм в России или на складах фирм, являющихся официальными дистрибьюторами. Референс-стандарты, необходимые для проведения контроля, направляются аккредитованным контрольно-аналитическим лабораториям (центрам) Гос.НИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств. Рассылку утвержденных при регистрации нормативных документов обеспечивает Фармакопейный комитет. Инспекция направляет всем контролирующим организациям форму договора и список зарубежных фирм-производителей, получивших право на реализацию в России зарегистрированных лекарственных средств по сертификатам качества. Информация об изменениях и дополнениях в указанный список будет сообщаться дополнительно.

Начальник Инспекции
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

ДОГОВОР N

“___”_______________ 199 г.

Инспекция государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, являющаяся полномочным представителем Минздравмедпрома России (далее Инспекция), в лице ее начальника Хабриева Р.У. с одной стороны и __________________________________

---

наименование фирмы (далее Фирма), в лице главы представительства ___________________

фамилия и.о. с другой стороны, заключили настоящий договор о нижеследующем:

1. Инспекция, учитывая высокое качество производимых Фирмой лекарственных средств, принимает решение об освобождении их от посерийного контроля.
2. Инспекция разрешает реализацию по сертификатам качества фирмы-производителя на территории России зарегистрированных лекарственных средств, поставляемых в Россию по прямым контрактам с Фирмой или следующими ее официальными дистрибьюторами:
   

   ---

   ---

   ---

   ---

   ---

   ---

3. Фирма обязуется: 3.1. Гарантировать поставку лекарственных средств, по качеству удовлетворяющих требованиям нормативной документации, представленной Фирмой при регистрации лекарственных средств в России.

   3.2. Оплачивать выборочный контроль качества лекарственных средств, реализуемых на территории России, в системе государственного контроля качества лекарственных средств.

   3.3. Предоставить Инспекции в двухмесячный срок референс – стандарты для проведения качества лекарственных средств.

4. Настоящий договор может быть расторгнуть в случае обнаружения несоответствия качества лекарственных средств, реализуемых фирмой или ее официальным дистрибьютором, нормальной документацией или сертификату качества фирмы-производителя.
5. Настоящий договор вступает в силу с момента подписания и действует до “___” ______________ 199 г.
6. Настоящий договор составлен в двух экземплярах, один из которых находится в Инспекции, а другой у Фирмы, и подписан представителя обеих сторон.

Начальник Инспекции Глава представительства Фирмы

      Р.У.Хабриев                            ___________________                                                 фамилия и.о.      "___"____________ 199 г.           "___"________________ 199 г.

М.П. М.П.

СПИСОК
ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ,
ПОЛУЧИВШИХ ПРАВО НА РЕАЛИЗАЦИЮ В РОССИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СЕРТИФИКАТАМ КАЧЕСТВА

(составлен на 01.03.95 г.)

Номер и дата договора Наименование фирмы, страна

     001 от 28.12.94          фирма "Глаксо" Великобритания     002 от 28.12.94          фирма "Мерк Шарп и Доум" США     003 от 05.01.95          фирма "Апджон" США     004 от 06.01.95          фирма "Стерлинг Хелс" Великобритания     005 от 06.01.95          фирма "Шеринг Плау" (Эссекс Кеми АГ)                              США     006 от 16.01.95          фирма "Ледерле" США     006-1 от 19.01.95        фирма"КРКА" Словения     007 от 16.01.95          фирма "Сиба-Гейги" Швейцария     008 от 16.01.95          фирма "Рон-Пулен Рорер" Франция     009 от 16.01.95          фирма "Санофи-Винтроп-Хиноин"                              Франция     010 от 16.01.95          фирма "Лаборатории Упса" Франция     011 от 16.01.95          фирма "Нортон", Великобритания     012 от 16.01.95          фирма"Хафслунд Никомед" Австрия     013 от 17.01.95          фирма "Шварц Фарма" Германия     014 от 17.01.95          фирма "Мадаус" Германия     015 от 17.01.95          фирма "Сервье" Франция     016 от 17.01.95          фирма "Байер" Германия     017 от 18.01.95          фирма "Эли Лилли" США     018 от 18.01.95          фирма "Хехст" (Руссель, Уклаф,                              Беригверке) Германия     019 от 20.01.95          фирма "Циэх-Польфа" Польша     020 от 23.01.95          фирма "Хемофарм ДД" Югославия     021 от 25.01.95          фирма "Лек ДД" Словения     024 от 23.01.95          фирма "Мойзельбах Фарма Гмбх"                              Германия     025 от 23.01.95          фирма "Органон" Голландия     026 от 23.01.95          фирма "Пфайзер Интернейшн" США     027 от 23.01.95          фирма "Зенека" Великобритания     028 от 25.01.95          фирма "Пьер Фабр" Франция     029 от 25.01.95          фирма "Фармация" Италия-Швеция     030 от 25.01.95          фирма "Биоземи" Австрия     031 от 27.01.95          фирма "Берингер Мангейм" Австрия     032 от 30.01.95          фирма "Иннотек Интернаспональ"                              Франция     033 от 30.01.95          фирма "Людвиг Меркле" Австрия     034 от 31.01.95          фирма "Плива-Загреб" Хорватия     035 от 31.01.95          фирма "Меринг АО" Германия     036 от 01.02.95          фирма "Бристол-Майерс Сквибб" США     037 от 01.02.95          фирма "Вэллком Фаундэйшн"                              Великобритания     038 от 01.02.95          фирма "Яманучи Юроп Б.В."                              Япония     039 от 02.02.95          фирма "Сандоз Фарма Сервисиз"                              Швейцария     040 от 02.02.95          фирма "Кнолль АГ Басф" Германия     041 от 02.02.95          фирма "АО Хемапол" Чехия     042 от 03.02.95          фирма "Апотекс Инк." Канада     043 от 03.02.95          фирма "Файсонс плк" Великобритания     044 от 06.02.95          фирма "АО Берлин-Хеми" Германия     045 от 09.02.95          фирма "Лейрас" Финляндия     046 от10.02.95           фирма "Солко Базель" Швейцария     047 от 10.02.95          фирма "Э.Мерк" Германия     048 от 10.02.95          фирма "Бофур-Ипсен" Франция     049 от 10.02.95          фирма "Дэва Холдинг" Турция     050 от 10.02.95          фирма "Здравле" Югославия     051 от 14.02.95          фирма "Тева" Израиль     052 от 14.02.95          фирма "Генрих Мак Насл." Германия     053 от 14.02.95          фирма "Маевская Фармасьютикалс" США     054 от 15.02.95          фирма "Лек ДД Любляна" Словения     055 от 16.02.95          фирма "Збеве" Австрия     056 от 20.02.95          фирма "ЮСБ" Бельгия     057 от 20.02.95          фирма "Белупо" Хорватия     058 от 24.02.95          фирма "Реанал" Венгрия     059 от 24.02.95          фирма "Хуман" Венгрия     060 от 24.02.95          фирма "Эгис" Венгрия     061 от 24.02.95          фирма "Хиноин" Венгрия     062 от 24.02.95          фирма "Гедеон Рихтер" Венгрия     063 от 24.02.95          фирма "Алкалоида" Венгрия     064 от 24.02.95          фирма "Биогал" Венгрия     065 от 28.02.95          фирма "Ново Нордиск" Дания     066 от 28.02.95          фирма "Гексал Фарма" Германия

Начальник Инспекции
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

---

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНСПЕКЦИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

18 апреля 1995 г.

N 29-2/88

В дополнение к письму Минздравмедпрома Российской Федерации от 09.03.95 г. N 29-2/88 Инспекция государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет “Список зарубежных фирм-производителей, получивших право на реализацию в России зарегистрированных лекарственных средств по сертификатам качества”:

     Номер и дата           Наименование фирмы, страна                   договора                                                                                                                                  1                               2                         

067 от 28.02.95 фирма “Янссен-Фармацевтика”, Бельгия 068 от 28.02.95 фирма “Арцнеймиттельверк Дрезден ГмбХ”,

Германия 069 от 09.03.95 фирма “Эббот Лабораториз”, США 070 от 09.03.95 фирма “Алкон Фармасьютикалз Лтд”, Бельгия 071 от 10.03.95 фирма “Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ”,

Германия 072 от 14.03.95 фирма “Лаборатория Г. Фор”, Франция 073 от 14.03.95 фирма “Домс Адриан”,Франция 074 от 14.03.95 фирма “Лаборатория Биокодекс”,Франция 075 от 15.03.95 фирма “Промед ЦС”, Чехия 075-1 от 14.03.95 фирма “Силаг”, Швейцария 076 от 15.03.95 фирма “Словакофарма”, Словения 077 от 23.03.95 фирма “Ай Си Эн Галеника”, Югославия 078 от 27.03.95 фирма “Лаборатория Биогаленика”, Франция 079 от 27.03.95 фирма “Иенафарм ГмбХ”, Германия 080 от 27.03.95 фирма “Синтелабо”, Франция 081 от 27.03.95 фирма “Орион-Юхтюмя”, Финляндия 082 от 28.03.95 фирма “Уолшс Фармасьютикалс”, США 083 от 30.03.95 фирма “Алкалоид АО Скопье”, Македония 084 от 05.04.95 фирма “Искра Индустри КО Лтд”, Япония 085 от 05.04.95 фирма “Ф. Хоффманн-Ля Рош”, Франция 086 от 06.04.95 фирма “Познаньский фармацевтический завод”,

Польша

Начальник Инспекци
государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ

---