Европейская экономическая комиссия (ЕЭК) может продлить переходный период регистрации лекарств по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Поправки, позволяющую отсрочку до ...
ЕщёМинздрав отменил национальные правила, признав утратившим силу приказ № 200н от 01.04.2016 «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики». Приказ № ...
ЕщёФармацевтическая компания «Сервье» сообщила о завершении в России приведения действующих государственных регистраций лекарственных препаратов в соответствие с требованиями Евразийской экономической ...
ЕщёПравительство внесло изменения в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности. В связи с гармонизацией национального законодательства с регулированием в рамках ЕАЭС ...
ЕщёК марту этого года подано более 15 000 заявлений на регистрацию лекарств по правилам Евразийского экономического союза, из которых более 6500 — ...
ЕщёМинпромторг России разработал проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам оборота ...
ЕщёСоответствующие изменения внесены в правила обязательной маркировки медизделий — акт подписан Михаилом Мишустиным. Правила распространяются на медицинские изделия, подлежащие обязательной маркировке ...
Ещё
